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Effet de divers facteurs
sur l'équilibre 



La concentration sur l'équilibre chimique  


    Voici une solution de thiocyanate de potassium, KSCN.
  • La solution est incolore.
  • L'équation d'ionisation est:
    KSCN (aq) ---> K+ (aq) + SCN- (aq)

    Les ions en solution sont K+ et SCN- .

    Les ions K+ et SCN- sont incolores.


    Observons maintenant une solution de trioxonitrate de fer, Fe(NO3)3.
  • La solution est brunâtre.
  • L'équation d'ionisation est:
    Fe(NO3 )3 (aq) ---> Fe3+ (aq) + 3 NO3- (aq)

    Les ions en solution sont Fe3+ et NO3- .

    La coloration brunâtre est dûe à la présence des ions Fe3+ .
    En effet, puisque qu'une solution de nitrate de potassium, KNO3 , qui contient des ions NO3- est incolore.


    Mélangeons quelques gouttes de Fe(NO3)3 avec la solution de KSCN.
     
  • Le changement de couleur rouge-brun nous indique une réaction chimique. Les ions K+ (aq) ont réagi avec les ions NO3- (aq) et les ions Fe3+ (aq) avec les ions SCN- (aq) .
  • La couleur rouge-brun est causée par la réaction:

    Fe3+ (aq) + SCN- (aq) <---> FeSCN2+(aq)
    brunâtre             incolore                                              rouge-brun
     

  • Et la couleur rouge-brun est dûe à la présence des ions FeSCN2+ puisque le KNO3 (aq) est incolore, le KSCN (aq) aussi et le Fe(NO3 )3 (aq) est de couleur brunâtre.


  • De toute façon, comme le KNO3 est aqueux, les ions K+ et NO3- ici sont des ions spectateurs et ne réagissent pas.

    Nous avons un système en équilibre. Nous avons une propriété perceptible constante (couleur rouge-brun) et nous sommes dans un milieu isolé.

    Consulter le laboratoire 23 portant sur le principe de Le Chatelier

     



Principe de Le Châtelier

  • Divisons la solution en équilibre dans deux éprouvettes.
  • Dans la première éprouvette, mettons quelques cristaux de KSCN (s).
      1- La concentration de SCN-1 a augmentée.

      Fe3+ (aq) + SCN- (aq) <---> FeSCN2+(aq)

      2- La vitesse de la réaction directe augmente dûe à une plus grande concentration de l'un des réactifs.

      Fe3+ (aq) + SCN- (aq) <---> FeSCN2+(aq)

      3- Comme la réaction se fait plus vers la droite, la concentration de FeSCN2+ augmente.

      Fe3+ (aq) + SCN- (aq) <---> FeSCN2+(aq)

      4- Comme beaucoup de SCN - réagissent avec Fe3+, la concentration de Fe3+ diminue.

      Fe3+ (aq) + SCN- (aq) <---> FeSCN2+(aq)

      5- On remarque une intensification de la couleur rouge-brun dûe à l'augmentation de la concentration du FeSCN2+.
       

    Lorsque la nouvelle couleur rouge-brun sera devenue stable, on aura atteint un nouvel équilibre.
 
Henry Louis Le Châtelier (1850-1936) fut le premier à remarquer ce phénomène et il a énoncé le principe suivant connu sous le nom de Principe de Le Châtelier:
 
 
Si l'on tend à modifier les conditions d'un système à l'équilibre, celui-ci réagit de façon à s'opposer, en partie, aux changements qu'on lui impose, jusqu'à ce qu'on obtienne un nouvel équilibre. 
 
  • Dans la deuxième éprouvette, mettons quelques cristaux de Fe(NO3)3 .
  • Fe3+ (aq) + SCN- (aq) <---> FeSCN2+(aq)

    1- Comme [Fe3+] a augmenté, la vitesse de la réaction directe a aussi augmenté.

    2- Conséquemment, on obtient plus de FeSCN2+(aq).

    3- Comme beaucoup de Fe3+ réagissent avec SCN- , la concentration de SCN- diminue.

    4- On remarque une intensification de la couleur rouge-brun dûe à l'augmentation de la concentration du FeSCN2+.

    Lorsque la nouvelle couleur rouge-brun sera devenue stable, on aura atteint un nouvel équilibre.

 
Si l'on tend à modifier les conditions d'un système à l'équilibre, celui-ci réagit de façon à s'opposer, en partie, aux changements qu'on lui impose, jusqu'à ce qu'on obtienne un nouvel équilibre.

 Qu'arrivera-t-il si on diminue la [FeSCN2+] ?
      Fe3+ (aq) + SCN- (aq) <---> FeSCN2+(aq)



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Plan des
notes de cours
Module 5
Aspect macroscopique
de l'équilibre
Principe de
Le Châtelier
Constante
d'équilibre
Constante
de dissociation
de l'eau
Force
des acides
Titrage
Exercices
mathématiques
Réactions
d'oxydoréduction
Potentiel de
réduction
Piles
électrochimiques

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Page mise à jour : le 7 mars 2005

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